はじめに
Introduction
従来の透過吸収分光法では、微量な分子を観測するために、バックグラウンド光の中のわずかな吸収を捉える必要がありました。このとき、レーザーパワーを大きくすることで感度を向上させることができますが、検出器の観測可能な最大値により制限されてしまいます。
ここで着目してほしいのが、検出器が受け取る信号のほとんどは見たい分子の吸収とは関係のないバックグラウンド光であることです。もしこのバックグラウンド光を除去して、見たい分子の吸収のみを観測することができれば、検出器に制限されずに、レーザーパワーの増加にともなって感度を大きくすることができます。
これを実現するのが、私たちが開発しているバックグラウンドフリー分光法です(図1)。
In conventional transmission absorption spectroscopy, it is necessary to capture a small amount of absorption in the background light in order to observe small amounts of molecules. Although the sensitivity can be increased by increasing the laser power, it is limited by the maximum value that can be observed by the detector.
It is important to note that most of the signal received by the detector is background light, which has nothing to do with the absorption of the molecule we want to see. If we can remove this background light and observe only the absorption of the molecule we wish to study, we can increase sensitivity with increasing laser power without being limited by the detector.
This is achieved by background-free spectroscopy, which is what we are developing (Fig. 1).
方法
Methods
では、どうすればバックグラウンド光を消せるのでしょうか。
わたしたちは、光が波の性質を持つことを利用しています。
海岸の波のように、2つの光を重ね合わせると干渉し、強め合ったり弱めあったりします。私たちは、その中でも弱めあいの干渉を利用しています。弱めあいの干渉では、打ち消し合うことで光が出ない状況になりますが、片方の光のみに見たい分子を吸収させると、弱めあいの干渉条件が崩れ、吸収分の光が現れます。
これにより、バックグラウンド光を除去して分子の吸収だけを観測できます。
So how can we turn off background light?
We take advantage of the wave nature of light.
Like waves on a beach, when two lights are superimposed on each other, they interfere, either strengthening or weakening each other. We make use of mutual weakening interference. However, if only one light absorbs the molecule of interest, the weakening interference condition is broken and the light of the absorbed molecule appears.
This allows us to remove the background light and observe only the absorption of the molecule.
結果
Results
私たちは、干渉計とよばれる装置を使ってバックグラウンドフリー分光法を実現し、図2のように、分子の吸収信号のみを観測することに成功しました。
現在、さらに装置を洗練させて、感度を向上させる試みを行っています。
We have realized background-free spectroscopy using a device called an interferometer and succeeded in observing only molecular absorption signals as shown in Fig 2.
We are currently attempting to improve the sensitivity by further refining the instrument.